ChemInform Abstract: SUBSTITUTION AND ELIMINATION REACTIONS OF STEROID TERTIARY C-17 TRIFLUOROACETATES
Abstract
Die Solvolyse von Androstenol-trifluoracetaten (I) liefert in siedendem Methanol neben den Olefinen (II)-(IV) die Substitutionsprodukte (V) in Gegenwart von Hydroxy-, Methoxy-, Äthoxy-, Azid- oder Amid-Gruppenlm Gegensatz hierzu führt die Solvolyse der 3-Triflate (VIa) im wesentlichen zum Carbinol (VIb) und dem Äther (VIc) neben geringen Mengen an Olefinen (VII) und (VIII).
ChemInform Abstract
Die Solvolyse von Androstenol-trifluoracetaten (I) liefert in siedendem Methanol neben den Olefinen (II)-(IV) die Substitutionsprodukte (V) in Gegenwart von Hydroxy-, Methoxy-, Äthoxy-, Azid- oder Amid-Gruppenlm Gegensatz hierzu führt die Solvolyse der 3-Triflate (VIa) im wesentlichen zum Carbinol (VIb) und dem Äther (VIc) neben geringen Mengen an Olefinen (VII) und (VIII). (IR-, NMR-Spektren).
