ChemInform Abstract: HETEROCYCLES. CLX. SYNTHESIS OF S-TRIAZOLO(1,5-C)PYRIMIDINE
Abstract
4-Hydrazinopyrimidin (I) wird mit Orthoarneisensäureester (II) direkt oder mit N,N-Dimethylformamid-dimethylacetal (V) über die Zwischenstufe des Formamidins (IV) zum s-Triazolo(1,5-c)pyrimidin (III) umgesetzt.
ChemInform Abstract
4-Hydrazinopyrimidin (I) wird mit Orthoarneisensäureester (II) direkt oder mit N,N-Dimethylformamid-dimethylacetal (V) über die Zwischenstufe des Formamidins (IV) zum s-Triazolo(1,5-c)pyrimidin (III) umgesetzt. Auch aus 4-Aminopyrimidin (VI), das mit (V) und Hydroxylamin zum 4-Hydroxyiminomethylaminopyrimidin (VII) reagiert, erhält man nach Acetylierung zu (VIII) beim Erhitzen in Wasser das s-Triazolo-pyrimidin (III). (NMR-, MS-Daten).