ChemInform Abstract: CARBENE REACTIONS, X. IONIC INTERMEDIATES IN THE REACTION OF TRIMETHYL ORTHOFORMATE WITH ARYL ISOCYANATES

ChemInform Abstract

Bei der Umsetzung des Orthoesters (I) mit Phenylisocyanat (II) wird das Ionenpaar (III) als zentrale Zwischenstufe angenommen. Die Kinetik der Folgereaktionen [Kombination zum Carbanilsäureester (IV), Säure-Basen-Reaktion zum Carben (V), das als Hydantoin (VI) abgefangen wird, [Umalkylierung zum Carbanilsäureester (VII) konnte nicht beobachtet werden, und Methoxyl-Übertragung wieder zum Orthoester (I)] wird diskutiert.