ChemInform Abstract: CYCLIC UNSATURATED COMPOUNDS. LX. REACTION OF ACETOXYCYCLOPENTADIENE (GENERATED IN SITU FROM 3-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DECA-4,8-DIENE) WITH ETHYLENE
Abstract
Beim Erhitzen des Acetoxytricyclodecadiens (I) mit Äthylen im Autoklaven auf 190°C entsteht ein Gemisch des Cyclopentadien-Äthylen-Adduktes Norbornen (II) mit den Verbindungen (III)-(VI) (IR-, H-NMR-, Massenspektren).
ChemInform Abstract
Beim Erhitzen des Acetoxytricyclodecadiens (I) mit Äthylen im Autoklaven auf 190°C entsteht ein Gemisch des Cyclopentadien-Äthylen-Adduktes Norbornen (II) mit den Verbindungen (III)-(VI) (IR-, H-NMR-, Massenspektren). Die Addukte (III)-(V) und das Hydrolyseprodukt (VI) entstehen im Verhältnis 30: 19: 18:33, entsprechend den Anteilen der Acetoxycyclopentadien-Isomeren im Depolymerisat der Ausgangsverbindung (I).