ChemInform Abstract: THE STEREOCHEMISTRY OF 1,3,5-TRIMETHYL-4-PIPERIDONE AND ITS 4-PHENYL ALCOHOL DERIVATIVES
Abstract
Mit Hilfe ′3C- und 1H-NMR-spektroskopischer Methoden wurde die Konfiguration der drei von Sorokin durch Umsetzen von 1,3,5-Trimethyl-4-phenylpiperidon mit Phenyl-Lithium dargestellten und als 01-, β- und wy-Isomere bezeichneten Alkohole als (I) (in Übereinstimmung mit dem Vorschlag von Sorokin), (II) bzw. (III) ermittelt.
ChemInform Abstract
Mit Hilfe ′3C- und 1H-NMR-spektroskopischer Methoden wurde die Konfiguration der drei von Sorokin durch Umsetzen von 1,3,5-Trimethyl-4-phenylpiperidon mit Phenyl-Lithium dargestellten und als 01-, β- und wy-Isomere bezeichneten Alkohole als (I) (in Übereinstimmung mit dem Vorschlag von Sorokin), (II) bzw. (III) ermittelt. Das (III)-Propionsäureester-hydrochlorid zeigt analgetische Aktivität, deren Abhängigkeit von der Konfiguration diskutiert wird.
