ChemInform Abstract: NEUE DERIVATE DES FLUORENON-HYDRAZONS
Abstract
Die Reaktion der Fluorenonhydrazone (I) mit Chlorameisensäuremethylester liefert nicht die entsprechenden Carbazinsäureester, sondern die Guanidine (II).
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Die Reaktion der Fluorenonhydrazone (I) mit Chlorameisensäuremethylester liefert nicht die entsprechenden Carbazinsäureester, sondern die Guanidine (II). Benzaldehyd-, p-Nitro-benzaldehyd- und Benzophenon-hydrazon ergaben unter analogen Bedingungen nur nicht auftrennbare Produktgemische. Aus (Ia) konnte das Fluorenylidenhydrazin (III) synthetisiert werden. Diese bisher noch nichtibeschriebene Verbindung erwies sich als relativ reaktionsträge. Mit den Aminen (IV) konnte (III) nur unter energischen Reaktionsbedingungen zu den Isothiosemicarbaziden (V), mit Anilin zum Guanidin (VIa) bzw. mit Hydrazinhydrat zum Triaminoguanidin (VIb) umgesetzt werden.
