Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: LITHIIERTE METHYLNITROSAMINE, NUCLEOPHILE ALPHA-SEK.-AMINOMETHYLIERUNG
First published: June 10, 1975
Abstract
Die aus entsprechenden sek. Aminen erhältlichen Nitrosamine (I) können mit dem Reagenz (II) in α-Stellung lithiiert werden; die gebildeten Li-Derivate (IID sind hochreaktive Nucleophile gegenüber Alkylhalogeniden (IV), Carbonylverbindungen wie z.B. (VI) und Acylderivaten, z.B. (VIII).
ChemInform Abstract
Die aus entsprechenden sek. Aminen erhältlichen Nitrosamine (I) können mit dem Reagenz (II) in α-Stellung lithiiert werden; die gebildeten Li-Derivate (IID sind hochreaktive Nucleophile gegenüber Alkylhalogeniden (IV), Carbonylverbindungen wie z.B. (VI) und Acylderivaten, z.B. (VIII). Als Produkte entstehen höher substituierte Nitrosamine wie (V), (VII) bzw. (IX), deren Entnitrosierung - zweckmäßig mit HCI/Benzol oder mit Raney-Ni/THF vorgenommen
