Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: STEREOCHEMISTRY OF P-CHIRAL PHOSPHINYLACETIC ACID ESTERS PART 1, ASYMMETRIC SYNTHESIS OF SUBSTITUTED ALKADIENE-1,2-CARBOXYLIC-1 AND GAMMA-CHIRAL ALPHA,BETA-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID ESTERS
First published: May 13, 1975
Abstract
Aus dem P-chiralen Phosphinylessigester (I) erhält man bei der Reaktion mit den unsymmetrischen Ketenen (II) die Allene (III) unter Abspaltung des Anions (IV).
ChemInform Abstract
Aus dem P-chiralen Phosphinylessigester (I) erhält man bei der Reaktion mit den unsymmetrischen Ketenen (II) die Allene (III) unter Abspaltung des Anions (IV). In saurem Medium werden die optisch aktiven-Ester (III) zu Lactonen (V) cyclisiert. Mit den Cycloalkanonen (VI) erhält man aus (I) die isomeren Kondensate (VII) und (VIII) neben (IV); bei der Ozonolyse werden die Ketone (VI) zurückgebildet.
