Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: 2-AMINO-IMIDAZOLE DURCH RED. VON 2,2′-AZOIMIDAZOLEN 11. MITT. KONDENSATIONEN MIT HYDRAZIN-N,N′-DICARBONSAEURE-DIAMIDIN
First published: May 8, 1973
Abstract
Die Reduktion der Azoverbindungen (I) und (IV) mit Zinn(II)-chlorid und Salzsäure führt zu den 2-Amino-imidazolderivaten (II) und (V), die durch Acylierung mit Acetanhydrid und Benzoylchlorid in die Verbindungen (III) und (VI) umgewandelt werden.
ChemInform Abstract
Die Reduktion der Azoverbindungen (I) und (IV) mit Zinn(II)-chlorid und Salzsäure führt zu den 2-Amino-imidazolderivaten (II) und (V), die durch Acylierung mit Acetanhydrid und Benzoylchlorid in die Verbindungen (III) und (VI) umgewandelt werden. (IR-, NMR-Spektren).
