Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: DURCH DIACETYL SENSIBILISIERTE ZERSETZUNG VON TETRAMETHYL-1,2-DIOXETAN, EIN BEISPIEL EINER ANTI-STOKES-SENSIBILISIERUNG MIT EINEM MASKIERTEN ANREGUNGSZUSTAND
First published: May 8, 1973
Abstract
Die Belichtung (Ä = 436 nm) von Diacetyl und Valerophenon (I) in Benzol liefert kein Acetophenon (IV).
ChemInform Abstract
Die Belichtung (Ä = 436 nm) von Diacetyl und Valerophenon (I) in Benzol liefert kein Acetophenon (IV). Dagegen führt die Belichtung von Diacetyl und Valerophenon (I) in Gegenwart von Tetramethyl-1,2-dioxetan (II) bei 6°C zu Valerophenon (IV) und Aceton (III). Es wird angenommen, daß angeregtes Diacetyl die Bildung von angeregtem Aceton sensibilisiert, das seine Anregung auf Valerophenon (I) überträgt, welches sich unter Bildung von (IV) spaltet. (Energiediagramm, Reaktionsmechanismus).
