Volume 3, Issue 44
Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: PURIN-NUCLEOSIDE 31. MITT. DER DIRIGIERENDE EINFLUSS EINIGER EXOCYCLISCHER SUBSTITUENTEN IN C-8 DES ADENINS AUF DIE LAGE DER RIBOSYLIERUNG

First published: October 31, 1972

Abstract

Bei der Kondensation zwischen den 8-Halogen-adeninen (Ia) und (Ib) und dem Ribofuranosyl-bromid (II) entstehen die isomeren 3- und 9-Derivate (IIIa) und (IIIb) bzw. (IVa) und (IVb).

ChemInform Abstract

Bei der Kondensation zwischen den 8-Halogen-adeninen (Ia) und (Ib) und dem Ribofuranosyl-bromid (II) entstehen die isomeren 3- und 9-Derivate (IIIa) und (IIIb) bzw. (IVa) und (IVb). Aus (IV) erhält man bei der Dehalogenierung und Hydrolyse Adenosin (V). Aus (IIIa) und (IIIb) entstehen die entsprechenden 8-Halogen-Derivate (VIa) und (VIb), die zum halogenfreien Nucleosid (VII) gespalten werden. (IIIb) kann zu (VIII) dejodiert und dann zu (VII) verseift werden. (IR-, UV-, NMR-Spektren).

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