ChemInform Abstract: NEUE SYNTH. VON ′SCHOEPF′S BASE VI′ UND VERWANDTEN 10H-ISOINDOLO(2,3-C)BENZAZEPINEN
Abstract
Die nacheinander erfolgende Behandlung des Na-Salzes (Ia) mit Essigsäure und Li-tetrahydridoborat in THF führt zum Dihydroderivat (IIa), das beim Erhitzen mit Acetanhydrid das Lactam (IIIa) ergibt.
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Die nacheinander erfolgende Behandlung des Na-Salzes (Ia) mit Essigsäure und Li-tetrahydridoborat in THF führt zum Dihydroderivat (IIa), das beim Erhitzen mit Acetanhydrid das Lactam (IIIa) ergibt. Die Reduktion des Lactams (IIIa) mit Diboran in THF ergibt "Schöpf′s Base VI" (IVa). Ihr Methoxy-Derivat (IVb) entsteht aus dem Na-Salz (Ib) in analoger Reaktionsfolge.