Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTH. VON HYDROCHINON- UND TETRAFLUORHYDROCHINON-BIS-(4-CARBOXY-PHENYL)-AETHER
First published: December 28, 1971
Abstract
Durch Kondensation des Hydroxybenzoesäure-di-K-Salzes (I) mit Hexafluorbenzol (II) in Dimethylformamid bei 140-160°C wird der Diäther (III) (Ausbeute 67%) dargestellt.
ChemInform Abstract
Durch Kondensation des Hydroxybenzoesäure-di-K-Salzes (I) mit Hexafluorbenzol (II) in Dimethylformamid bei 140-160°C wird der Diäther (III) (Ausbeute 67%) dargestellt. Man erhält diesen Äther (III) (83%) auch durch Chromsäure-Oxidation des bei der Kondensation des Kresolats (IV) mit (II) in Dimethylformamid bei 120°C entstehenden Dikresyläthers (V) (54%) in Essigsäure/ Acetanhydrid/ Schwefelsäure bei 45°C. Analog liefert die Permanganat-Oxidation von Hydrochinon-bis-[p-kresyl]-äther in siedendem Pyridin/Wasser den Bis-[4-carboxy-phenyl]-äther des Hydrochinons (94%)
