ChemInform Abstract: BROMHYDRINE VON METHYLENCYCLOBUTAN
Abstract
Methylen-cyclobutan (II) liefert in Gegenwart von Hypobromit anstelle des früher beschriebenen 1-Brom-1-hydroxymethyl-Derivates (I) das Isomere (IIIa), das zu (IIIb) und (IIIc) substituiert oder zum Chlormethylen-cyclobutan (IV) dehydratisiert wird.
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Methylen-cyclobutan (II) liefert in Gegenwart von Hypobromit anstelle des früher beschriebenen 1-Brom-1-hydroxymethyl-Derivates (I) das Isomere (IIIa), das zu (IIIb) und (IIIc) substituiert oder zum Chlormethylen-cyclobutan (IV) dehydratisiert wird. In Gegenwart von Methanol entsteht (IIId). (I) wird unabhängig aus 1-Brom-cyclobutancarbonsäureester (V) durch Reduktion neben dem Carbinol (VI) und dem Aldehyd (VII) erhalten. Es kann zu (VIII) substituiert und in 2,6-Lutidin in (VII) übergeführt werden. (IR-, NMR- Spektren).
