ChemInform Abstract: ISOMERISIERUNG VON ALPHA-OXIDEN MIT BEWEGLICHEN WASSERSTOFFATOMEN IN DER SEITENKETTE 23. MITT. BASENKATALYSIERTE ISOMERISIERUNG VON 5-METHYL-2-(X-BENZOYL)-4,5-EPOXY-HEXANSAEUREAETHYLESTERN ZU 2-(X-PHENYL)-3-CARBOAETHOXY-5-(1-HYDROXY-1-METHYL-AETHYL)-4,5-DIHYDRO-FURANEN
Abstract
Die durch Monoperphthalsäure-Oxidation entsprechender Aroylalkensäure-äthylester [erhalten aus Na-Aroylessigsäureäthylestern mit 1-Brom-3-methylbuten-(2)] in Diäthyläther bei 0°C dargestellten Epoxide (I) (Ausbeute 60-70%) gehen unter der Einwirkung von Tnäthylalnin in siedendem Äthanol quantitativ in die Dihydrofurane (II) über.
ChemInform Abstract
Die durch Monoperphthalsäure-Oxidation entsprechender Aroylalkensäure-äthylester [erhalten aus Na-Aroylessigsäureäthylestern mit 1-Brom-3-methylbuten-(2)] in Diäthyläther bei 0°C dargestellten Epoxide (I) (Ausbeute 60-70%) gehen unter der Einwirkung von Tnäthylalnin in siedendem Äthanol quantitativ in die Dihydrofurane (II) über. Die UV-, IR- und H-NMR-Spektren der Verbindungen (I) und (II) sind tabelliert.