Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTH. VON 4-AMINO-3-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1,5-BENZOTHIAZEPINEN UND 3-PHENYL-2,3-DIHYDRO-1,5-BENZOTHIAZEPIN-4(5H)-ONEN
First published: November 9, 1971
Abstract
Die Michaelis-Addition der Aminothiophenole (II) an die Atropanitrile (I) führt zu den Produkten (III), die bei der Säure-katalysierten Cyclisierung die Benzothiazepine (IV) bilden.
ChemInform Abstract
Die Michaelis-Addition der Aminothiophenole (II) an die Atropanitrile (I) führt zu den Produkten (III), die bei der Säure-katalysierten Cyclisierung die Benzothiazepine (IV) bilden. Analog lassen sich aus (II) und den Atropasäuren (V) die Aminocarbonsäuren (VI) herstellen, die durch Behandlung mit Dicyclohexylcarbodiimid zu (VII) cyclisiert werden können.
