Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: EINE NEUE EINDEUTIGE SYNTH. VON 6-THIOPTERIDINEN
First published: November 9, 1971
Abstract
Bei der Umsetzung der Pyridinium-aktivierten Ketone (I) mit den Nitrosopy= ?midinen (II) werden in situ die Nitrone (III) gebildet, die mit den Thiolen (IV) über die Addukte (V) zu den 6-Thiopteridinen (VI) weiterreagieren.
ChemInform Abstract
Bei der Umsetzung der Pyridinium-aktivierten Ketone (I) mit den Nitrosopy= ?midinen (II) werden in situ die Nitrone (III) gebildet, die mit den Thiolen (IV) über die Addukte (V) zu den 6-Thiopteridinen (VI) weiterreagieren. In gleicher Reaktionsfolge werden aus dem aktivierten Ester (VII) und dem Nitril (IX) die Pteridine (VIII) bzw. (X) erhalten. Acetyliertes Triaminopyrimidin (XI) liefert bei der mit alkoholischer Natronlauge katalysierten Reaktion direkt die pharmakologisch interessanten 2,4-Diaminopteridine (XII).
