ChemInform Abstract: 4,4′-SULFONYLDIMETHYLEN-DIBENZOESAEURE

ChemInform Abstract

Durch Erwärmen des Chlorids (Ia) mit Na₂S in Methanol-Wasser entsteht der Thioäther (IIa) (92% Ausbeute). Die Oxidation von (IIa) mit 30%igem H₂O, in Eisessig ergibt das Sulfon (IIIa) (79%), das durch Weiteroxidation mit 20%iger Salpetersäure im Autoklaven bei 170°C die Carbonsäure (IIIc) (82%) liefert. Die Säure (IIIc) entsteht auch aus den Benzoesäurederivaten (Ib) mit Na₂S über die Sulfide (IIb), anschließende Oxidation zu den Sulfonen (IIIb) und Hydrolyse.