ChemInform Abstract: ADDITION VON LITHIUMDIMETHYLKUPFER AN DIPHENYLPHOSPHINOXIDE MIT ALLENGRUPPIERUNG
Abstract
Aus den Diphenylphosphinoxiden (I) werden in THF bei -10°C mit dem Komplex (II) und anschließender Hydrolyse mit Ammoniumchlorid bei 0°C die β- methylierten Derivate (III) als einzige Produkte (Ausbeute 16-84%) erhalten.
ChemInform Abstract
Aus den Diphenylphosphinoxiden (I) werden in THF bei -10°C mit dem Komplex (II) und anschließender Hydrolyse mit Ammoniumchlorid bei 0°C die β- methylierten Derivate (III) als einzige Produkte (Ausbeute 16-84%) erhalten. Ebenso entstehen die Verbindungen (IV) (41%) und (V) (69%). Aus diesen Ergebnissen geht hervor, daß die sterische Hinderung am C(3)-Atom keinen bestimmenden Einfluß auf die Ausbeute der Reaktion hat. Wird das Propan- , dien (Ia, R′ , R′ =-H) eingesetzt und bei 0°C gearbeitet, so entsteht das dirnere Produkt (VI) (42%). Die Einwirkung von Methyljodid auf das Reaktionsgemisch des genannten Propandiens (Ia) führt zum ozß-dimethylierten Produkt.
