Durch Kondensation des Chlor-nitro-benzaldehyds (I) mit den Amino-mercaptotriazolen (II) entstehen die Verbindungen (III), deren Natriumsalze beim Kochen zu (IV) cyclisiert werden.

ChemInform Abstract

Durch Kondensation des Chlor-nitro-benzaldehyds (I) mit den Amino-mercaptotriazolen (II) entstehen die Verbindungen (III), deren Natriumsalze beim Kochen zu (IV) cyclisiert werden. Mit Alkoholat erhält man aus (IV) ein Isomeres der Struktur (V), jedoch kann die Struktur (VI) nicht ausgeschlossen werden. Diese Verbindungen können auch aus den Nitrilen (VII) und den Mercaptotriazolen (VIII) erhalten werden. 2-Mercapto-benzimidazol (IX) reagiert mit dem Benzonitril (VII) zum Kondensat (Xa), das zu (Xb) verseift werden kann. (IR-, UV-, NMR-Spektren).

References

Volume2, Issue44

November 2, 1971

ChemInform Abstract: KONDENSIERTE 1,3-BENZOTHIAZINE, EINE GLATTE UMLAGERUNG VON 3-ALKYL-8-NITRO-SYMM.-TRIAZOLO(3,4-B)-(1,3,4)-BENZOTHIADIAZEPIN

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