ChemInform Abstract: SYNTH. VON MANDELALDEHYD-DIMEREN
Abstract
Aus den Acetophenonen (I) erhält man mit Selendioxid die Phenylglyoxale (II), die nach Umwandlung in die Acetale (III) durch Behandlung mit Orthoester durch Lithiumalanat zu den Aldehyd-carbinol-acetalen (IV) reduziert werden.
ChemInform Abstract
Aus den Acetophenonen (I) erhält man mit Selendioxid die Phenylglyoxale (II), die nach Umwandlung in die Acetale (III) durch Behandlung mit Orthoester durch Lithiumalanat zu den Aldehyd-carbinol-acetalen (IV) reduziert werden. Mit Säure erfolgt die Spaltung zu den freien Aldehyden (V), die jedoch sofort in ihre Dimeren (VI) übergehen. (IR-, UV-, NMR-Spektren).