ChemInform Abstract: RK. VON NITROSYLCHLORID MIT 1-ACETYL-CYCLOPENTEN UND 1-ACETYL-CYCLOHEXEN
Abstract
1-Acetyl-cyclopenten (I) bzw. 1-Acetyl-cyclohexen (VII) reagieren mit Nitrosylchlorid in Äther bei -35°C zu den dimeren Nitroso-Verbindungen (II) bzw. (VIII), daneben werden die Chloride (III) und (IV) bzw. (IX) und (X), das Diketon (V) sowie Glutar-bzw. Adipinsäure (VI) bzw. (XI) erhalten.
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1-Acetyl-cyclopenten (I) bzw. 1-Acetyl-cyclohexen (VII) reagieren mit Nitrosylchlorid in Äther bei -35°C zu den dimeren Nitroso-Verbindungen (II) bzw. (VIII), daneben werden die Chloride (III) und (IV) bzw. (IX) und (X), das Diketon (V) sowie Glutar-bzw. Adipinsäure (VI) bzw. (XI) erhalten. Die dimeren Nitroso-Verbindungen (II) bzw. (VIII) reagieren mit Diäthylamin in methanolischer Lösung zu den Oximen (XII) bzw. (XIII). Ein Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
