ChemInform Abstract: STEREOCHEMIE DER EINSCHIEBUNG VON AUS PHENYL-(BROMDICHLORMETHYL)-QUECKSILBER ENTSTANDENEM DIRCHLORCARBEN IN EINE BENZYLISCHE C-H-BINDUNG
Abstract
Die Einschiebungsreaktion des Dichlorcarbens (II) in (S)-(+)-2-Phenyl-butan (I) ergibt das (S)-(+)-Methylderivat (III) ohne Racemisierung.
ChemInform Abstract
Die Einschiebungsreaktion des Dichlorcarbens (II) in (S)-(+)-2-Phenyl-butan (I) ergibt das (S)-(+)-Methylderivat (III) ohne Racemisierung. In Übereinstimmung mit der Konfiguration des Einschiebungsproduktes (III) ergibt dessen Hydrierung mit Triphenylstannan, Reaktion mit Li in Tetrahydrofuran und C02 sowie Methylierung mit Diazomethan den Ester (IV) mit 90%iger optischer Reinheit.