Heterocyclic Compounds
Full Access
ChemInform Abstract: EN-RK. VON AZULENEN MIT DIENOPHILEN
First published: October 12, 1971
Abstract
Das Azulen (I) reagiert mit dem Anhydrid (II) in Benzol oder Chloroform bei Raumtemperatur zum Produkt (III) (56% Ausbeute).
ChemInform Abstract
Das Azulen (I) reagiert mit dem Anhydrid (II) in Benzol oder Chloroform bei Raumtemperatur zum Produkt (III) (56% Ausbeute). Unter gleichen Bedingungen bildet Azulen mit p-Benzochinon das Produkt (IV) (24%), wahrscheinlich durch Dehydrierung des zunächst entstehenden Endions durch überschüssiges Benzochinon. Die Struktur der Produkte (III) und (IV) wird MS-, IR- und NMR-spektroskopisch charakterisiert.
