ChemInform Abstract: HALOGENMETHYLMETALLVERBINDUNGEN 44. MITT. RK. DER AUS PHENYL-BROMDICHLORMETHYL-QUECKSILBER ERZEUGTEN DICHLORCARBENS MIT SILACYCLOBUTANEN, NEUE RINGERWEITERUNGSRK.

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Das Silacycilobutan (Ia) reagiert in Benzol bei 80°C mit Phenyl-bromdichlormethyl-quecksilber unter Bildung der Produkte (IIIa) (58% Ausbeute) und (IIa) (12%). Die analoge Reaktion von (Ib) führt zu den entsprechenden Produkten (IIIb) (23%) und (IIb) (39%). Die Reaktion des Silacyclobutans (IV) liefert 9 IQ mit der äquimolaren Menge des Pheny1-bromdichlormethyl-quecksilbers (PBQ) in Benzol bei 71°C Produkt (V) bzw. (VI) in ′68 bzw. 6%iger Ausbeute und mit der doppelten Menge PBQ die Produkte (V) bzw′. (VI) in 28 bzw. 6 l%iger Ausbeute. In Abwesenheit eines Lösungsmittels liefert (VII) mit PBQ Produkt (VIII), das sich zu (IX) zersetzt.