ChemInform Abstract: SYNTH. VON LACTONEN 7. MITT. SELEKTIVE RED. VON ACETYLBUTYROLACTONEN MIT ALUMINIUMISOPROPYLAT
Abstract
Die γ-Acetyl-butyrolactone (I) werden durch Al-isopropylat in siedendem Isopropanol selektiv zu den Hydroxylactonen (II) (Ausbeute 83-86%) reduziert, aus denen man mit Acetylchlorid in Benzol-Pyridin glatt die Acetate (III) (8 1 -92%) erhält.
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Die γ-Acetyl-butyrolactone (I) werden durch Al-isopropylat in siedendem Isopropanol selektiv zu den Hydroxylactonen (II) (Ausbeute 83-86%) reduziert, aus denen man mit Acetylchlorid in Benzol-Pyridin glatt die Acetate (III) (8 1 -92%) erhält. α-Acetyl-butyrolacton wird unter diesen Bedingungen nicht reduziert; das β-Acetyl-lacton (IV) reagiert mit Al-isopropylat zum Isopropoxylacton (V) (67%).