ChemInform Abstract: UMSETZUNG VON TRINITROMETHAN MIT KETEN
Abstract
Beim Versuch, 1,1,1-Trinitroaceton (III) aus Keten (I) und Trinitromethan (II) in ätherischer Lösung herzustellen, erhielt man bei O-5°C Essigsäuretrinitro-tert.-butyl-ester (VI) (Ausbeute 34%).
ChemInform Abstract
Beim Versuch, 1,1,1-Trinitroaceton (III) aus Keten (I) und Trinitromethan (II) in ätherischer Lösung herzustellen, erhielt man bei O-5°C Essigsäuretrinitro-tert.-butyl-ester (VI) (Ausbeute 34%). Es wird angenommen, daß im Reaktionsgemisch anwesendes Aceton (IV) mit Keten (I) den Essigsäureisopropylester (V) bildet,der sich mit (III) zum Ester (VI) umsetzt.Wird die Reaktion nicht in Äther, sondern in Aceton durchgeführt, so erhält man gleichfalls (VI), überraschend aber mit schlechterer Ausbeute (23%). Mit (II) ergibt (V) unter Zugabe von Borfluorid in siedendem Äther ebenfalls (VI) (30%).
