ChemInform Abstract: SYNTH. VON BICYCLO(5,4,0)UNDECANONEN UEBER EINE OLEFIN-CYCLISIERUNG

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Bei Behandlung mit Persäure erhält man aus den beiden Decalonen (Ia) und (Ib) die Lactone (IIa), (IIb), aus denen bei der Pyrolyse die ungesättigten Ester (IIIa), (IIIb) sowie auch (IVa) erhalten werden können. Mit Tri= fluoressigsäureanhydrid erhält man aus (IIIa), (IIIb) die Ketone (V), aus denen mit Alkali die isomeren Formen der Olefine (VIa), (VIb) sowie auch (VIIa) erhalten werden können. Die gleichen Verbindungen können auch über die Säurechloride von (III) erhalten werden. Bei der Behandlung der Oxime (VIIIa), (VIIIb) mit Tosylchlorid erhält man die Lactame (IXa), (IXb) und die Nitrile (Xa), (Xb), die z.Tl. auch aus (IX) durch weitere Reaktion mit Tosylchlorid erhalten werden können. Die Reduktion führt