Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: CYCLOHEXADIEN-C18-FETTSAEUREN AUS MIT KOH IN AETHYLENGLYKOL ISOMERISIERTEM LEINOEL
First published: March 17, 1970
Abstract
Durch Isomerisierung von Leinöl mit KOH-Äthylenglykol-Lösung bei 180°C bilden sich mit l0%iger Ausbeute die cyclischen Fettsäuren (I), (II) und (III) sowie Spuren der Verbindungen (IV), (V) und (VI).
ChemInform Abstract
Durch Isomerisierung von Leinöl mit KOH-Äthylenglykol-Lösung bei 180°C bilden sich mit l0%iger Ausbeute die cyclischen Fettsäuren (I), (II) und (III) sowie Spuren der Verbindungen (IV), (V) und (VI). Die Lage der Doppelbindungen wurde durch Umsetzung mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester nach Alder-Rickert ermittelt. Der Nachweis von Substanz (I) bestä= tigt die Annahme, daß diese Verbindungen als erste bei der Cyclisierung aus einer linearen konjugierten Trien-C] 3-carbonsäure entsteht.
