Äthoxymethylen-malonester (I) reagiert mit Anilin (II) zum Anilinomethylenmalonester (III), der zum 4-Hydroxy-3-carbäthoxy-chinolin (IV) cyclisiert wird.

ChemInform Abstract

Äthoxymethylen-malonester (I) reagiert mit Anilin (II) zum Anilinomethylenmalonester (III), der zum 4-Hydroxy-3-carbäthoxy-chinolin (IV) cyclisiert wird. (IV) geht mit Phosphoroxychlorid in das Chlorderivat (V) über, das mit Anilin (II) zu (VI) kondensiert und zur freien Säure (VII) verseift wird. In gleicher Weise erhält man aus den 4-Chlor-chinolin-3-carbonestern (VIII) und Aminen (IX) die Carbonsäuren (X) nach Hydrolyse der intermediär gebildeten Ester. Die Verbindungen zeigen eine nur geringe diuretische Aktivitg .

References

Volume1, Issue5

February 3, 1970

ChemInform Abstract: SYNTH. EINIGER 4-ANILINO-3-CHINOLIN-CARBONSAEUREN UND -ESTER

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