Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: NUCLEARE PRENYLIERUNG VON 2-METHYL-5,7-DIHYDROXYCHROMON UND RESACETOPHENON, SYNTH. VON PEUCENIN, ISOPEUCENIN, ISOBAVACHALKON UND ISOBAVACHIN
First published: February 3, 1970
Abstract
Reaktion des Alkohols (I) mit Prenylbromid in Gegenwart von Na-methylat führt zu den Prenylderivaten (II) (21% Ausbeute), (III) (1%) und (IV) (15%).
ChemInform Abstract
Reaktion des Alkohols (I) mit Prenylbromid in Gegenwart von Na-methylat führt zu den Prenylderivaten (II) (21% Ausbeute), (III) (1%) und (IV) (15%). Peucenin (IV) cyclisiert in Gegenwart von HCOOH zu Isopeucenin (V). Analoge Prenylierungsreaktion des Alkohols (VI) gibt die Verbindungen (VII), (VIII) und (IX). Kondensation des Hydroxyketons (VII) mit p- Hydroxybenzaldehyd gibt Isobavachalkon (X) und Isobavachin (XI). Die NMR-Daten von (II), (III), VIII) und (IX) sind angegeben.
