Eine Neuuntersuchung der genannten Reaktion ergab, daß bei Einsatz von zwei Mol Diazomethan anstelle der erwarteten Diazoketone Pyrazolinderivate (IIa)-(IIc) bzw. (IIIa)-(IIIc) entstehen.

ChemInform Abstract

Eine Neuuntersuchung der genannten Reaktion ergab, daß bei Einsatz von zwei Mol Diazomethan anstelle der erwarteten Diazoketone Pyrazolinderivate (IIa)-(IIc) bzw. (IIIa)-(IIIc) entstehen. Mit Chlor- oder Brom= Wasserstoff erhält man aus (IIIa)-(IIIc) glatt die entsprechenden Halogenderivate (IV) und mit Kaliumrhodanid die Rhodanide (V). Setzt man 3-(5-Nitro-2-furyl)-acryloylchlorid (Ia) nur mit einem halben Mol Diazomethan um, erhält man (IVa) (X = Cl). Die antimikrobiellen Aktivitäten der S-Nitrofuranderivate werden mitgeteilt.

References

Volume1, Issue5

February 3, 1970

ChemInform Abstract: RK. VON ALPHA,BETA-UNGESAETTIGTEN SAEURECHLORIDEN MIT DIAZOMETHAN

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