ChemInform Abstract: PRIM. ALPHA-HYDROXYLAMINO-OXIME
Abstract
Durch Umsetzung von Chloraceton oder ω-Bromacetophenon (I) mit Hydroxylamin (II) erhält man das N-(2-Hydroximino-propyl)- bzw. N-(2-Hydroximino-2-phenyl-äthyl)-hydroxylamin (III).
ChemInform Abstract
Durch Umsetzung von Chloraceton oder ω-Bromacetophenon (I) mit Hydroxylamin (II) erhält man das N-(2-Hydroximino-propyl)- bzw. N-(2-Hydroximino-2-phenyl-äthyl)-hydroxylamin (III). Aus den Oximen (IV) bilden sich mit dem Natriumsalz des anti-Benzaldoxims (V) in Alkohol die Nitrone (VI) (Ausbeute 60%). Mit Hydrazin lassen diese Verbindungen sich in die Glyoxime (III) überführen (Ausbeute 85%).