Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTH. PENTAFLUORPHENYLIERTER ALKOHOLE UND DER IHNEN ENTSPRECHENDEN OLEFINE
First published: February 3, 1970
Abstract
Die Umsetzung des perfluorierten Phenylmagnesiumchlorids (I) mit Aldehyden (II) bei -40 bis -30°C und Ketonen (II) bei Raumtemperatur führt in Ausbeuten von 31 - 70% zu den Alkoholen (III).
ChemInform Abstract
Die Umsetzung des perfluorierten Phenylmagnesiumchlorids (I) mit Aldehyden (II) bei -40 bis -30°C und Ketonen (II) bei Raumtemperatur führt in Ausbeuten von 31 - 70% zu den Alkoholen (III). Die Dehydratisierung von (III) mit Phosphorpentoxid bei 150-200°C liefert die fluorierten Styrole (IV).
