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Enzymatische Hydroxylierungen mit molekularem Sauerstoff
Prof. Dr. Volker Ullrich,
Prof. Dr. Volker Ullrich
Physiologisch-Chemisches Institut der Universität des Saarlandes 665 Homburg/Saar
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Prof. Dr. Volker Ullrich
Physiologisch-Chemisches Institut der Universität des Saarlandes 665 Homburg/Saar
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Biologische Hydroxylierungen können aus thermodynamischen Gründen meistens nicht nach dem Schema der β-Oxidation verlaufen, sondern nur auf dem energetisch aufwendigen Weg mit molekularem Sauerstoff. Die entsprechenden Enzyme, „mischfunktionelle Oxygenasen”︁ oder besser „Monooxygenasen”︁ genannt, benötigen zwei Reduktionsäquivalente zur Sauerstoffaktivierung. Der Chemismus der Enzymkatalyse wird am Beispiel der cytochrom-P-450-abhängigen Monooxygenasen diskutiert. Noch ungelöst ist das zentrale Problem der Sauerstoffaktivierung, jedoch lassen Modelluntersuchungen den Schluß auf einen „oxenoiden”︁ Mechanismus zu.
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