Neue Synthesen in der Sterinreihe
Dr. G. Ehrhart
Pharmazeut.-wissenschaftl. Laboratorium der I. G. Farbenindustrie A.-G., Werk Frankfurt a. M.-Höchst
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References
- 1 Die Arbeiten liegen teilweise bereits einige Jahre zurück, und es ist aus besonderen Gründen erst jetzt möglich, darüber zu berichten. Der Bericht enthält im wesentlichen das Referat eines Vortrages von G. Ehrhart bei der Südwestdeutschen Chemiedozenten-Tagung am 28.–29. April 1939 in Frankfurt a. M.
- 2 Klin. Wschr. 13, 1207 [1934].
- 3 Ber. dtsch. chem. Ges. 67, 1611, 2085 [1934].
- 4 Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 161, 80 [1926].
- 5 Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem 161, 80 [1926]; Gullbrand Lunde, Diss. Freiburg 1925.
- 6 Diss. Freiburg 47, 502 [1906]; G. Böhner, Diss. München 1923.
- 7 Wir haben das synthetische Progesteron unter dem Namen „Lutren”︁ der Therapie zur Verfügung gestellt.
- 8 Hoppe Seyler's Z. physiol. Chem. 234, 218 [1935].
- 9 Verhandlungs-Berichte der Ges. f. inn. Med. Wiesbaden 1938.
- 10 Vgl. hierzu Miescher, „Die Chemie der Nebennierenrindenhormone”︁, diese Ztschr. 51, 551 [1938].
- 11 Erg. Vitamin- u. Hormonforschung 1938, I, 334–370.
- 12 Siehe dazu z. B. Steiger u. Reichstein, Helv. Chim. Acta 21, 828 [1938].
- 13 Helv. Chim. Acta 20, 1040 [1937].
- 14 Helv. Chim. Acta 20, 1164 [1937].
- 15 Wir verdanken die Aufnahmen Herrn Dr. J. Eisenbrand.
- 16 Unter dem Namen „Cortenil”︁ in die Therapie eingeführt.
Citing Literature
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