Volume 625, Issue 12 pp. 2064-2070
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(S)P(SSiMe3)3 als Ausgangsverbindung für die Synthese neuer Palladium-Clusterkomplexe

Stefan Wirth

Stefan Wirth

Karlsruhe, Institut für Anorganische Chemie der Universität (TH)

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Dieter Fenske

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Dieter Fenske

Karlsruhe, Institut für Anorganische Chemie der Universität (TH)

Prof. Dr. Dieter Fenske, Institut für Anorganische Chemie, Universität Karlsruhe (TH), D-76128 Karlsruhe, Fax: Int. code + (7 21) 66 19 21Search for more papers by this author

Abstract

de

Das silylierte Derivat der Thiophosphorsäure (S)P(SSiMe3)3 ist eine geeignete Ausgangsverbindung zur Synthese von mehrkernigen Palladium-Clusterkomplexen. Durch Reaktion von (S)P(SSiMe3)3 mit Pd(acac)2 und PPh3 bzw. [PdCl2(PEt3)2] sind folgende Verbindungen zugänglich: [Pd2(PS4)Cl(PEt3)3] (1), [Pd2(PS4)(PEt3)4]Cl (2), [Pd3(PS4)(PS3)(PEt3)4] (3), [Pd6(PS4)4(PPh3)6] (4) und [Pd6(PS2(OEt)2)23-S)42-SH)2(PPh3)4] (5). 1–5 werden mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.

Abstract

en

(S)P(SSiMe3)3 as Starting Material for the Synthesis of New Palladium Cluster Complexes

The silylated derivative of thiophosphoric acid (S)P(SSiMe3)3 is used as a convenient starting compound for the synthesis of multinuclear Pd cluster complexes. (S)P(SSiMe3)3 reacts with Pd(acac)2/PPh3 and [PdCl2(PPh3)2] to give the following crystalline compounds: [Pd2(PS4)Cl(PEt3)3] (1), [Pd2(PS4)(PEt3)4]Cl (2), [Pd3(PS4)(PS3)(PEt3)4] (3), [Pd6(PS4)4(PPh3)6] (4) and [Pd6(PS2(OEt)2)23-S)42-SH)2(PPh3)4] (5). The above mentioned compounds have been characterised by X-ray structure determination.

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