Die Verbindungen (x = 2–6) wurden durch Umaminierung aus Ti(NMe₂)₄ und den N-Heterocyclen dargestellt und analytisch sowie durch ¹H-KMR- und IR-Spektren charakterisiert. Die thermische Zersetzung in den Reihen und wird in Abhängigkeit von x bzw. n untersucht. Die beobachteten Effekte lassen sich über die Raumbeanspruchung von R₂N- und -Gruppen deuten. Nur die Piperidido-Gruppe (x = 5) erreicht die Schutzgruppenwirkung der Dialkylamido-Gruppen.

Abstract

Preparation and Properties of Ti-substituted N-Heterocycles

The compounds (x = 2 to 6) have been prepared by transamination of Ti(NMe₂)₄ with the heterocyclic amines and have been characterised by elemental analyses and ¹H NMR and IR spectroscopy. The dependence on both x and n of the thermal decomposition has been studied for the series and . The results can be interpreted in terms of the steric strain of the R₂N and substituents. Apart from the piperidido groups none of the ligands exhibit protective group properties comparable to the R₂N groups.

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Juli 1974

Pages 201-210

Darstellung und Eigenschaften von Ti-substituierten N-Heterocyclen

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