Arsenorgano-Verbindungen. XIX. Umsetzungen von MANNICH-Basen mit sekundären Phosphinen und Arsinen

Keto-MANNICH-Basen des Typs XC₆H₄COCH(R')CH(R″)NR₂ bzw. deren Hydrochloride reagieren mit sek. Phosphinen und Arsinen im Sinne einer Kondensationsreaktion zu γ-Oxophosphinen bzw. -arsinen. Bei der Umsetzung von im Phenylrest p-substituierten MANNICH-Basen mit Diphenylarsin wird vielfach als Nebenreaktion eine Hydridübertragung und die Bildung von Tetraphenylbiarsin und Propiophenonen beobachtet. Der Mechanismus der Kondensationsreaktion sowie der Hydridübertragung wird näher diskutiert.

Die γ-Oxophosphine und -arsine werden IR-spektroskopisch sowie durch Umsetzung mit Schwefel und H₂O₂ näher charakterisiert. Mit Hydroxylamin, 2,4-Dinitrophenylhydrazin und Lithiumphenyl finden Reaktionen an der Carbonylgruppierung statt.