Volume 12, Issue 5-6 pp. 290-293
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Über die Reduktion der 2-carbäthoxy-Pseudopelletierine

B. Matkovics

B. Matkovics

Szeged (Ungarn), Institut für Organische Chemie der Universität

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M. Halmos

M. Halmos

Szeged (Ungarn), Institut für Organische Chemie der Universität

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I. Weisz

I. Weisz

Szeged (Ungarn), Institut für Organische Chemie der Universität

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First published: Mai 1961
Citations: 1

Abstract

Pseudopelletierincarbonsäureäthylester wurde durch Kondensation von Pseudopelletierin mit Diäthylcarbonat hergestellt. Die Reduktion dieses Ketoesters führt zu einem Oxysäureester, welcher sich in NaOCH3-Lösung nicht isomerisiert. Versetzt man Oxysäureester mit HCl, so entsteht Pseudopelletierinhydrochlorid.

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