Synthese von tryptophanpeptid-gelen auf polyacrylbasis zur untersuchung der peptid-nukleotid-wechselwirkung
Abstract
deDie Synthese von ω-(N-Acryloyl)-tryptophanpeptid-Monomeren (8) und deren radikalische Copolymerisation mit Diacrylaten zu Tryptophanpeptid-Gelen wird beschrieben. An einem Tryptophanpeptid-Gel mit fünf Tryptophyl-Resten wird die Peptid-Nukleotid-Wechselwirkung säulenchromatographisch untersucht. Hierbei werden Desoxyribonukleotide nur gering, Desoxyribonukleoside dagegen stärker retardiert. Deutlich von allen Verbindungen abgetrennt ist Adenosin. Aus den Trennergebnissen folgt, daß Peptidgele auf Polyacrylbasis zur Untersuchung der Peptid-Nukleotid-Wechselwirkung und Affinitätschromatographie geeignet sind. Darüber hinaus können diese Gele als spezifische Sorbentien zur Trennung von Nukleinsäurebausteinen auch in präparativem Maßstab verwendet werden.
Abstract
enThe synthesis of ω-(N-acryloyl)tryptophanpeptide monomers (8) and tryptophanpeptide gels obtained by radical copolymerisation of the monomers 8 with diacrylates is described. Peptide-nucleotide interactions were studied by column chromatography employing a tryptophanpeptide gel containing five tryptophyl residues as the stationary phase. Deoxyribonucleotides are retarded only to a small extent, deoxyribonucleosides to a somewhat higher extent; adenosine is strongly retarded and well separated. These results demonstrate, that gels of peptides based on a polyacrylic matrix are suitable for the investigation of peptide-nucleotide interactions and for affinity-chromatography. Furthermore, these gels can also be used as specific sorbents for separations of nucleic acid residues on a preparative scale.
