Kondensationen mit N,N-Diäthyloxamidsäureester
Abstract
Diäthyloxamidsäureester wurde mit Mesityloxyd resp. Cyclohexanon kondensiert und lieferte dabei ω, ω-Dimethyl-acryloyl-brenztraubensäure-diäthylamid (VII) resp. Cyclohexanon-(2′)-yl-(1′)-glyoxylsäure-diäthylamid (VIII). VII konnte nicht analog den ent-sprechenden Estern in das isomere Dihydro-γ-pyronderivat übergeführt werden.