I. Die Theorie der Wasserstoffionenverarmung in ungenügend gepufferter Lösung wird erweitert für dissoziierbare Stoffe und am Beispiel von Azobenzolmonocarbonsäure-(p) experimentell geprüft. Stufenhöhe und Kurvenform können berechnet und der Einfluss der Dissoziationskonstanten von Depolarisator und Reduktionsprodukt kann angegeben werden.

References

p1957_2) Vorläufige Mitteilung aus der Dissertation von Paul Rüetschi.
Google Scholar
p1957_3) Diese Feststellung wurde zuerst von Winkel & Proske gemacht, B. 71, 1785 (1938).
Google Scholar
Spätere Arbeiten über solche mehrstufige Polarogramme sind: Müller, Am. Soc. 62, 2434 (1940);
10.1021/ja01866a048
CAS Web of Science® Google Scholar
Kolthoff & Orlemann, Am. Soc. 63, 664 (1941)
10.1021/ja01848a009
CAS Google Scholar
und Am. Soc. 64, 1044, 1971 (1942).
10.1021/ja01257a008
CAS Google Scholar
p1957_4) Rüetschi & Trümpler, Helv. 35, 1021, 1486 (1952).
10.1002/hlca.19520350344
CAS Web of Science® Google Scholar
p1957_5) Brdicka & Wiesner, Coll. Czech. Chem. Commun. 12, 138 (1947).
10.1135/cccc19470138
CAS Google Scholar
Brdicka, Coll. Czech. Chem. Commun. 12, 212 (1947).
10.1135/cccc19470212
CAS Google Scholar
Koutecky & Brdicka, Coll. Czech. Chem. Commun. 12, 337 (1947).
10.1135/cccc19470337
CAS Google Scholar
p1958_1) Rüetschi & Trümpler, Helv. 35, 1021 (1952).
10.1002/hlca.19520350344
CAS Web of Science® Google Scholar
p1959_1) Rüetschi & Trümpler, Helv. 35, 1021, 1486 (1952).
10.1002/hlca.19520350344
CAS Web of Science® Google Scholar
p1963_1) Koutecky & Brdicka geben in ihrer Schlussformel vor dem Integral den Faktor. Es handelt sich jedenfalls um einen Schreibfehler, denn ihre numerischen Resultate, die Zahlenwerte i/i_∞ als Funktion von y₁, sind richtig.
Google Scholar
p1964_1) Hergestellt nach H. D. Anspon, Org. Synth. 25, 86 (1945).
10.15227/orgsyn.025.0086
Google Scholar
p1964_2) Kolthoff & Rosenblum, Acid-Base Indicators, Macmillan Company, New York (1937), S. 263.
Google Scholar
p1964_3) Rüetschi & Trümpler, Helv. 35, 1021, 1486 (1952).
10.1002/hlca.19520350344
CAS Web of Science® Google Scholar
p1965_1) Es soll hier, wie schon in unseren früheren Arbeiten, betont werden, dass K infolge des Alkohol- und Gelatinegehaltes der Lösung in unserem Fall nicht die übliche Dissoziationskonstante bedeutet, sondern nur eine Rechengrösse, definiert als (H) (A)/(AH), wobei (H), (A) und (AH) die wirklichen Konzentrationen der H-Ionen, Anionen und undissoziierten Säuremolekeln bezeichnen. Bei der potentiometrischen Titration ermittelt man aber K aus der Formel pK = pH+log (AH)/(A), wobei für das pH der mit der Glaselektrode gemessene Wert, für (A) die Konzentration des Kations der Titrierlauge und für (AH) die Differenz zwischen Gesamtkonzentration und Anionenkonzentration (A) eingesetzt wird. Der so erhaltene Wert wird von dem oben definierten etwas abweichen. Bei der Berechnung wurde K = 2,0 10⁻⁵ verwendet. Mit diesem Wert erhält man eine gute Angleichung an die experimentell gefundene pH-Abhängigkeit.
Google Scholar
p1965_2) Kolthoff, Polarography, S. 45. Interscience Publishers, New York 1946.
Google Scholar
p1968_1) Koutecky & Brdicka, Coll. Czech. Chem. Commun. 12, 354 (1947).
10.1135/cccc19470337
Google Scholar
p1968_2) Euken, Lehrbuch der chemischen Physik, II 2, S. 1142, 1149 (3. Auflage, Geest u. Portig, Leipzig, 1949).
Google Scholar
p1968_3) Euken, Lehrbuch der chemischen Physik, II 2, S. 1139, 1144 (3. Auflage, Geest u. Portig, Leipzig, 1949).
Google Scholar
p1969_1) Brdicka, Coll. czech. chem. commun. 12, 220 (1947).
Google Scholar

Citing Literature

Volume35, Issue6

1 August 1952

Pages 1957-1970

Mehrstufige Polarogramme III

Abstract

References

Citing Literature

References

Information

About Wiley Online Library

Help & Support

Opportunities

Connect with Wiley

Mehrstufige Polarogramme III

Abstract

References

Citing Literature

References

Related

Information