Reduktion von Ergosteryl- und 7-Dehydro-cholesteryltosylat mit Lithiumaluminiumhydrid

Aus Ergosterin und 7-Dehydrocholesterin wurden die entsprechenden p-Toluolsulfonsäureester hergestellt (Ia bzw. IIa) und mit LiAlH₄ reduziert. Die Reduktion von Ergosteryltosylat ergab Δ^7,22i-Ergostatrien (III) neben kleinen Mengen Ergosterin. Aus 7-Dehydrocholesteryltosylat entstand Δ⁷-i-Cholestadien (IV) neben etwas 7-Dehydrocholesterin.