ChemInform Abstract: Acid Influence on the Orientation of the Reaction of 5-Formyl-4-(1-pyridinio)azole- 2-oxides with Aromatic Amines.

ChemInform Abstract

Das Betain (I) reagiert mit den aromatischen Aminen (II) in Essigsäure unter Abspaltung des Pyridinringes zu den Azomethinen (III). In Gegenwart eines dreifachen Aminüberschusses oder in Gegenwart stärkerer Säuren wird unter Decarbonylierung und Abspaltung des Pyridinringes das Phenylimino-imidazolinon (IV) erhalten. Mit o-Phenylendiamin (V) wird aus (I) das Imidazobenzodiazepin (VI) gebildet. Das entsprechende Thiazolderivat (VII) wird mit N,N-Dimethyl-hydrazin (VIII) zu dem Hydrazon (IX) umgesetzt. (IR-, NMR-, UV-Daten).