Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: Anionic Oxycope Rearrangements in Acetylenic Spiro Systems.
First published: April 29, 1986
Abstract
Aus dem spirocyclischen Diketon (I) erhält man mit Lithiumacetylid (II) das Addukt (III-), das sich mit KH zum tricyclischen Diketon (IV) über diskutierte Zwischenstufen umlagert.
ChemInform Abstract
Aus dem spirocyclischen Diketon (I) erhält man mit Lithiumacetylid (II) das Addukt (III-), das sich mit KH zum tricyclischen Diketon (IV) über diskutierte Zwischenstufen umlagert. Der Mechanismus der Umlagerung wird durch die Verwendung des Methyl-Homologen (V) aufgeklärt, aus dem aus sterischen Gründen lediglich das Mono-Cyclisierungsprodukt (VI) erhalten werden kann.
