Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: Synthesis, Molecular Structure and Absolute Configuration of l-α-Phenethyl- 3-(2-cyanoethyl)-piperidone-4.
First published: April 22, 1986
Abstract
Die aus optisch aktiven Piperidonen (I) und Pyrrolidinen (II) gebildeten optisch aktiven Enamine (III) ergeben bei der Michael- Addition von Acrylnitril oder Acrylsäuremethylester (IV) 1:1-Gemische der Diastereomeren (V) und (VI).
ChemInform Abstract
Die aus optisch aktiven Piperidonen (I) und Pyrrolidinen (II) gebildeten optisch aktiven Enamine (III) ergeben bei der Michael- Addition von Acrylnitril oder Acrylsäuremethylester (IV) 1:1-Gemische der Diastereomeren (V) und (VI). Auch das aus (I) und dem Hydroxymethylpyrrolidin (VII) gebildete Oxazolidin (VIII) ergibt bei der Michael-Addition von Acrylnitril Diastereomerengemische.
