ChemInform Abstract: Preparation of Cyclohepta and Benzo[ef]cycl[3.2.2]azines.
Abstract
Die Brommethylketone (II) reagieren mit den anellierten Pyridinen (I) zu den Salzen (III), die mit Bicarbonat zu (IV) cyclisiert werden.
ChemInform Abstract
Die Brommethylketone (II) reagieren mit den anellierten Pyridinen (I) zu den Salzen (III), die mit Bicarbonat zu (IV) cyclisiert werden. Lediglich (IIIe) wird zum Benzoesäureester (V) gespalten. (IVa)-(IVd) addieren die Acetylene (VI) oder (VIII) zu den Tetracyclen (VIII) bzw. (IX), aus denen Folgeprodukte wie (X) hergestellt werden können. (IR-, NMR-, MS-Daten).