Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF CIS- AND TRANS-1,3,5,7-TETRANITRO-1,3,5,7-TETRAAZADECALIN
First published: July 16, 1985
Abstract
Threit ( la) liefert über das Sulfonat (Ib) durch Azidaustausch und Reduktion das Amin (III), das mit Formaldehyd (IV) zu (Va)-(VIIa) cyclisiert, dann nitrosiert und weiter in Nitro-amine (Vc)-(VIIc) übergeführt wird.
ChemInform Abstract
Threit ( la) liefert über das Sulfonat (Ib) durch Azidaustausch und Reduktion das Amin (III), das mit Formaldehyd (IV) zu (Va)-(VIIa) cyclisiert, dann nitrosiert und weiter in Nitro-amine (Vc)-(VIIc) übergeführt wird. Aus Erythrit (VIII) erhält man analog das Amin (IX) und seine Cyclisierungsprodukte (X)-(XII). Mit Forrnaldehyd reagieren die Alkohole (Ia) bzw. (VIII) zu den Cyclen (XIII) bzw. (XIV) und (XV). Die Verbindungen sind z.Tl. stark carcinogen. (IR-, NMR-Daten).
