ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND OPTICAL RESOLUTION OF 1-(4-ISOPROPYLPHENYL)ETHYLAMINE
Abstract
Das Acetophenon (I) wird durch reduktive Aminierung in das racemische Phenylethylamin (II) übergeführt.
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Das Acetophenon (I) wird durch reduktive Aminierung in das racemische Phenylethylamin (II) übergeführt. Mit optisch aktiver Mandelsäure wird ein Salz erhalten, dessen Trennung in die beiden Antipoden aufgrund des unterschiedlichen Kristallisationsverhaltens möglich ist. Durch Behandeln mit NaOH wird die Mandelsäure wieder abgespalten. Mit den Antipoden von (II) kann (zn-Äpfelsäure getrennt werden. Die erzielten optischen Reinheiten sind 97 %. (Opt. Drehwerte).